期刊简介

               本刊是国内惟一公开发行的人参专业科技期刊。主要报道人参、西洋参和长白山天然药种的栽培技术、病虫害防治、药理药化研究,加工工艺和新产品开发等。读者对象主要是参业工作者、科研人员、大专院校学生及参茸经营者等。                

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主管单位: 吉林省工业和信息化厅

主办单位: 吉林省人参研究院

出版部门: 《人参研究杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1671-1521

国内统一连续出版号: CN 22-1156/S

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出版周期 双月刊

创刊时间 1988

出版地区 吉林

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  • 杂志名称:人参研究杂志
  • 主管单位:吉林省工业和信息化厅
  • 主办单位:吉林省人参研究院
  • 国际刊号:1671-1521
  • 国内刊号:22-1156/S
  • 出版周期:双月刊
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人参研究杂志2012年第4期文章
  • 超临界CO2萃取人参脂溶性成分的GC-MS分析

    目的用超临界CO2萃取人参脂溶性成分,分析并测定提取物的主要成分和含量.方法用超临界CO2萃取人参脂溶性成分.提取物用气相色谱质谱(GC-MS)联用法进行分析鉴定.使用面积归一法测定各成分相对含量.结果鉴定了44个化合物,主要为脂肪酸和酯(34)、挥发油.结论用超临界萃取人参,可以较好的获得其脂溶性成分.......

    作者:魏建华;徐涛;曹立军;赵花;赵锐 刊期: 2012- 04

  • 外源信号物质诱导人参抗人参锈腐病的作用研究

    探讨外源水杨酸(SA)茉莉酸甲酯(MeJA)诱导人参抗锈腐病的效果,以期通过施入外源物质来提高人参植株的抗性.测定了0~800mg·L-1不同浓度SA和MeJA溶液对人参锈腐病菌的影响,利用筛选的浓度(200mg·L-1)处理二年生人参移栽苗,接种人参锈腐菌,调查人参锈腐病的发病率和病害严重度.结果表明,浓度为200mg·L-1的SA和MeJA溶液对人参锈腐病菌无直接毒害作用,而经SA和MeJA处......

    作者:傅俊范;孙嘉曼;周如军;严雪瑞 刊期: 2012- 04

  • 红花茎尖微嫁接技术研究

    目的探讨红花茎尖微嫁接技术,为解决转基因红花植株生根困难问题提供一个新的途径.方法光照条件下培养红花实生苗用作砧木,以红花组培苗茎尖为接穗,采用劈接法和顶接法进行茎尖微嫁接试验,并对影响嫁接成活率的因素进行研究.结果成功获得了红花茎尖微嫁接苗,并优化了嫁接的条件:选取苗龄为14d的红花实生苗为砧木,嫁接成活率较高;采用劈接法进行茎尖微嫁接,效果较好,嫁接成活率可达56.7%,而顶接法成活率仅为16......

    作者:付宏岐;辛梅;宋金东;薛萍;史俊卿;庞实锋 刊期: 2012- 04

  • 长白山人参对小鼠的急性毒性实验

    目的观察人参水煎液对小鼠灌胃给药后急性毒性反应,评价其安全性,为中医临床应用提供参考依据.方法:以人参水煎液大浓度、大体积对小鼠进行一次灌胃给药,观察7d内小鼠的毒性反应以及死亡情况.结果人参水煎液2g/ml,0.4ml/10g进行灌胃给药,与成人日用人参量3~9g相比,相当于成人临床用量的266.67~800倍,却未见药物引起的毒性反应和死亡情况.结论人参水煎液具有较好的安全性.......

    作者:吕晓军;王立岩;张晶;刘志刚 刊期: 2012- 04

  • 一测多评法测定几种人参产品中人参皂苷的含量

    目的建立一种简单的一测多评方法同步计算测定三种人参产品(人参茎叶总皂苷、人参皂苷三醇组、血塞通注射液)中多种皂苷成分.方法:测定人参总皂苷的指纹图谱,以人参皂苷-Rb1为基准峰,分别计算人参皂苷-Rg1、-Rb1、-Rc、-Rb2、-Rd与其的相对校正因子(RCF),外标法测定人参皂苷-Rg1、-Re、-Rb1、-Rc、-Rb2及-Rd的含量,用校正因子计算总皂苷的含量;一测多评法结果,RCF为1......

    作者:李冀;项峥;窦德强 刊期: 2012- 04

  • 青葙愈伤组织诱导研究

    目的筛选诱导青葙愈伤组织的佳外植体和佳诱导条件.方法选取青葙饱满成熟种子培养无菌苗,以其叶片和茎段为外植体,分别接种于添加NAA、6-BA、2,4-D组合的MS培养基中诱导愈伤组织,通过正交试验筛选出诱导愈伤组织的佳外植体和培养基.结果诱导愈伤组织的佳外植体为试管苗茎段,MS+0.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA是愈伤组织诱导的佳培养基,其愈伤组织诱导率为92.5%.结论该研究建立的青葙的......

    作者:韩晓磊;许维娜;王凯萍;王卓;董万鹏;田义新 刊期: 2012- 04

  • GC测定川苏救心软胶囊中龙脑的含量

    目的建立川苏救心软胶囊中龙脑的含量测定方法.方法采用GC仪器:上分1102GC,GCD-300A全自动氢气发生器;固定相:10%聚乙二醇已二酸酯;柱温:程序升温:60℃,维持2分钟,然后以5℃/min速度升温,升温至100℃;理论板数:应不低于1900.结果龙脑在0.00832μg~0.208μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%,RSD=2.38%.结论方法简便......

    作者:潘炎铃 刊期: 2012- 04

  • 人参的组织培养中通过对Whit、MS、FOX培养基分别加入10%椰乳然后接种诱导发生的情况变化研究

    随着生命科学领域研究的突飞猛进,生物技术已渗透到中药领域,并发挥着日益重要的作用.组织培养作为生物技术中重要的技术利用植物的细胞全能性,来保持原植物的抗病抗虫抗退化等自然因素.人参的组织培养中通过对Whit、MS、FOX培养基分别加入10%椰乳,对人参的嫩茎进行接种诱导并观察情况,发现以附加10%椰乳的Whit、MS、FOX培养基诱导频率有所提高和缩短培养天数.......

    作者:彭亮亮;刘强;董宇;张国荣;高峰 刊期: 2012- 04

  • 正交实验优化6#溶剂油提取人参挥发油工艺的研究

    目的确定6#溶剂油提取人参挥发油的佳条件.方法以6#溶剂油为溶剂,采用索氏提取以人参挥发油得率为评价指标,利用正交实验,筛选佳工艺条件.结果确定了6#溶剂油提取人参挥发油的佳条件:提取时间10h,提取温度88℃,料液比1∶7g/ml.结论该条件下人参挥发油的得率为2.64%,此实验方法操作简单、快捷,具有高效性及安全性,适合工业化生产推广.......

    作者:赵花;徐涛;曹立军;魏建华;陈斌;赵锐 刊期: 2012- 04

  • 一株市售人参的分子鉴定

    目的以核糖体转录间隔区(rDNAITS)序列为分子标记,对一株市售人参属植物归类到种提供分子证据.方法改良CTAB法提取植物总DNA,利用通用引物ITS5/ITS4扩增rDNAITS序列,经克隆、测序后,运用ClustalX,BioEdit和PAUP等软件进行序列分析并构建系统发育树.结果测序得到该植物的rDNAITS区序列长度为722bp,序列分析结果显示该植物与Genbank中已有的人参(Pa......

    作者:周林;殷光玲;游明霞;朱爽 刊期: 2012- 04